1-Bromo-2-metoksi-3-nitro-benzen

1-Bromo-2-metoksi-3-nitro-benzen përdoret si ndërmjetës i Eltrombopag.
Eltrombopag, i zhvilluar nga GlaxoSmithKline (GSK) në MB dhe më vonë i zhvilluar së bashku me Novartis në Zvicër, është i pari dhe i vetmi agonist i aprovuar i receptorit TPO me molekula të vogla jo peptide në botë.Eltrombopag u miratua nga FDA e SHBA në 2008 për trajtimin e purpurës trombocitopenike idiopatike (ITP), dhe në 2014 për trajtimin e anemisë së rëndë aplastike (AA).Është gjithashtu ilaçi i parë i miratuar nga FDA e SHBA për trajtimin e AA në 30 vitet e fundit.
Në dhjetor 2012, FDA e SHBA miratoi Eltrombopag për trajtimin e trombocitopenisë në pacientët me hepatit kronik C (CHC), në mënyrë që pacientët me hepatit C me prognozë të dobët për shkak të numrit të ulët të trombociteve të mund të fillojnë dhe mbajnë terapi standarde të bazuar në interferon për sëmundjet e mëlçisë.Në 3 shkurt 2014, GlaxoSmithKline njoftoi se FDA dha kualifikimin e ilaçeve për trajtimin e përparimit të Eltrombopag për trajtimin e hemopenisë në pacientët me anemi aplastike të rëndë të librit kimik (SAA) të cilët nuk iu përgjigjën plotësisht imunoterapisë.Më 24 gusht 2015, FDA e SHBA miratoi Eltrombopag për trajtimin e trombocitopenisë tek të rriturit dhe fëmijët e moshës 1 vjeç e lart me trombocitopeni imune kronike (ITP) të cilët kanë përgjigje të pamjaftueshme ndaj kortikosteroideve, imunoglobulinave ose splenektomisë.Në 4 janar 2018, Eltrombopag u miratua për t'u listuar në Kinë për trajtimin e trombocitopenisë imune primare (ITP).