6-tetra-O-akteil-1-C-[4-kloro-3-[[4-[[(3S)-tetrahidrofu-ran-3-il]oksi]fenil]

Ky produkt është një tabletë e mbështjellë me film të verdhë e lehtë, e bardhë ose pothuajse e bardhë pas heqjes së veshjes.

Indikacionet
Ky produkt është i përshtatshëm për trajtimin e diabetit të tipit 2.

Monoterapia
Ky produkt përdoret së bashku me kontrollin e dietës dhe stërvitjen për të përmirësuar kontrollin e sheqerit në gjak te pacientët me diabet të tipit 2.

Përdoret në kombinim me hidroklorurin e metforminës
Kur vetëm metformina hidroklorur nuk mund të kontrollojë në mënyrë efektive sheqerin në gjak, ky produkt mund të përdoret në kombinim me metformin hidroklorur për të përmirësuar kontrollin e sheqerit në gjak te pacientët me diabet të tipit 2 në bazë të dietës dhe stërvitjes.

Përdoret në kombinim me metformin hidroklorur dhe sulfonilurea.
Kur përdorimi i kombinuar i metforminës hidroklorur dhe sulfonilureas nuk mund të kontrollojë në mënyrë efektive sheqerin në gjak, ky produkt mund të përdoret në kombinim me metformin hidroklorur dhe sulfonilurea për të përmirësuar kontrollin e sheqerit në gjak te pacientët me diabet të tipit 2 në bazë të dietës dhe stërvitjes.

Kufizimet e mjekimit
Ky produkt nuk rekomandohet për pacientët me diabet të tipit 1 ose për trajtimin e ketoacidozës diabetike.

Specifikim
(1) 10 mg;(2) 25 mg.

Dozimi
Doza e rekomanduar.
Doza e rekomanduar e këtij produkti është 10 mg në mëngjes, një herë në ditë, me stomakun bosh ose pas ngrënies.Në pacientët që e tolerojnë këtë produkt, doza mund të rritet në 25 mg (shih [Sprovat klinike]).
Në pacientët me hipovolemi, rekomandohet korrigjimi i hipovolemisë përpara fillimit të përdorimit të këtij produkti (shih [Masa paraprake]).

Pacientët me dëmtim të veshkave.
Rekomandohet të vlerësohet funksioni i veshkave përpara fillimit të përdorimit të këtij produkti dhe më pas duhet të vlerësohet rregullisht.
Pacientët, eGFR e të cilëve është më e ulët se 45 mL/min/1,73 m2 nuk duhet ta përdorin këtë produkt.
Pacientët me eGFR më të lartë ose të barabartë me 45 mL/min/1,73 m2 nuk kanë nevojë të rregullojnë dozën.
Nëse eGFR është vazhdimisht më e ulët se 45 mL/min/1,73 m2, ky produkt duhet të ndërpritet (shih [Masa paraprake]).

Pacientët me dëmtim të mëlçisë.
Pacientët me dëmtim të mëlçisë nuk kanë nevojë të rregullojnë dozën.Ekspozimi i enpagliflozinës u rrit në pacientët me dëmtim të rëndë të mëlçisë.Përvoja e trajtimit të pacientëve me dëmtim të rëndë të mëlçisë është e kufizuar, prandaj nuk rekomandohet për këtë pjesë të popullatës.