2-butil-5-nitro-3-benzofuranil)[4-[3-(dibutilaMino)propoksi]fenil]

Përdoret klinikisht në hiperuriceminë parësore dhe dytësore, veçanërisht në pacientët me hiperuricemi, si dhe në pacientët me insuficiencë renale, dhe në pacientët me përdhes të përsëritur ose kronik, si dhe në pacientët me hiperuricemi.Përdoret në pacientët me nefropati përdhes për të lehtësuar simptomat dhe për të zvogëluar formimin e gurëve të acidit urik në veshka;gurë përdhes;përdoret për gurët në veshka me acid urik dhe sëmundjen e veshkave të acidit urik.

Ilaçi i ri anti-aritmik Fibrilacioni atrial (AF) është një sëmundje potencialisht kërcënuese për jetën.Për shkak të plakjes së popullsisë, incidenca globale dhe vdekshmëria e fibrilacionit atrial po rritet dhe është kthyer në një problem të ri të shëndetit publik.Ka 2.5 milionë pacientë me fibrilacion atrial në Shtetet e Bashkuara dhe 4.5 milionë në Bashkimin Evropian.Sipas statistikave, prevalenca e fibrilacionit atrial tek personat mbi 30 vjeç në vendin tim është 0.77%, që rritet me moshën, dhe meshkujt janë më të lartë se femrat (0.9%:0.7%).Sëmundjet që shkaktojnë fibrilacion atrial përfshijnë kryesisht hipertensionin, sëmundjet koronare të zemrës, sëmundjet valvulare të zemrës, kardiomiopatinë spontane të zgjeruar dhe dështimin e zemrës.Simptoma kryesore e pacientëve me fibrilacion atrial është ritmi i parregullt ventrikular dhe kontrolli i rrahjeve të zemrës zë një pozicion të caktuar në trajtimin akut dhe mirëmbajtjen e simptomave.Amiodaroni luan një rol të mirë në kontrollin e rrahjeve të zemrës dhe rikthimin e ritmit sinus, por efektet negative të organeve të synuara që lidhen me komponentin e jodit në strukturën e tij kufizojnë aplikimin e tij klinik, si dëmtimi i mushkërive, tiroides dhe mëlçisë.Reaksionet anësore të sipërpërmendura dhe struktura e tij Jodi është i lidhur ngushtë.Ilaçi i ri antiaritmik Dronedarone (Dronedarone) është marrë duke modifikuar strukturën e amiodaronit.Dronedaroni ka veti elektrofiziologjike të ngjashme me amiodaronin, por nuk përmban jod në strukturën e tij, kështu që mund të shmangë efektet anësore serioze ekstra-kardiake të shkaktuara nga jodi Chemicalbook.Dronedarone u miratua për marketing nga Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) në korrik 2009 dhe u miratua për marketing në Bashkimin Evropian në vitin 2009. Është gjithashtu ilaçi i parë i ri antiaritmik i miratuar në Bashkimin Evropian në 10 vjet.Dronedaroni është N-[2-butil-3-[4-[3-(dibutilamino)propoksi]fenil]-5-benzofuranil]-metanesulfonamid, i cili duhet të reduktojë një derivat të benzofuranit të marrë nga modifikimi strukturor i amiodaronit, i cili nuk është një reagimi i padëshiruar kardiak.Ai heq atomin e jodit në amiodaron për të reduktuar toksicitetin e tiroides dhe organeve të tjera;shton një grup metilsulfonil në anën e benzofuranit për të reduktuar lipofilitetin, duke shkurtuar kështu gjysmën e jetës së barit dhe duke zvogëluar efektin e akumulimit të indeve dhe mundësinë e barit të neurotoksicitetit.Si versioni amerikan i vitit 2011 ashtu edhe versioni evropian i 2010 i Udhëzimeve të Fibrilimit Atrial rekomandojnë dronedaronin për trajtimin e fibrilacionit atrial.Dronedaroni është i sigurt dhe efektiv në trajtimin e frekuencës ventrikulare dhe ruajtjen e shkallës së sinusit në pacientë të ndryshëm pa AF të rëndë.Mund të jetë një ilaç efektiv për të zëvendësuar amiodaronin.Dronedaroni gjithashtu mund të zvogëlojë vdekjen e pacientëve me AF dhe madje edhe të pacientëve të vazhdueshëm me AF.Prandaj, pritet të bëhet mjekimi i linjës së parë për pacientët me AF pa insuficiencë të rëndë të zemrës.Për më tepër, përdorimi i antikoagulantëve në pacientët me AF me rrezik të mesëm të lartë është i dobishëm për përdorimin e dronedaronit.