Stili evropian për 3′-Hidroksi-3-Acidi Bifenilkarboksilik Acidi Citric 77-92-9

Cilësia e Para dhe Klienti Supreme është udhëzimi ynë për të ofruar ndihmën më të mirë për blerësit tanë. Këto ditë, ne jemi përpjekur maksimalisht të jemi ndër eksportuesit idealë brenda fushës sonë për të përmbushur nevojat shtesë të konsumatorëve për stilin e Evropës për 3′- Acidi citrik hidroksi-3-bifenilkarboksilik Acidi citrik 77-92-9, Përmes 8 viteve të tjera të biznesit të vogël, ne kemi grumbulluar tani përvojë të pasur dhe teknologji të avancuara gjatë prodhimit të produkteve tona.
Cilësia e Para dhe Klienti Supreme është udhëzimi ynë për të ofruar ndihmën më të mirë për blerësit.Kina 77-92-9 dhe CAS 77-92-9, Bazuar në linjën tonë automatike të prodhimit, kanali i qëndrueshëm i blerjes së materialit dhe sistemet e shpejta të nënkontraktimeve janë ndërtuar në Kinën kontinentale për të përmbushur kërkesat më të gjera dhe më të larta të klientit vitet e fundit.Ne kemi pritur me padurim të bashkëpunojmë me më shumë klientë në mbarë botën për zhvillim të përbashkët dhe përfitim reciprok! Besimi dhe miratimi juaj janë shpërblimi më i mirë për përpjekjet tona.Duke qenë të sinqertë, inovativë dhe efikasë, ne sinqerisht presim që ne të mund të jemi partnerë biznesi për të krijuar të ardhmen tonë të shkëlqyer!

Acidi 2'-hidroksi-3'-nitro-3-bifenilkarboksilik përdoret si ndërmjetës i Eltrombopag.
Eltrombopag, i zhvilluar nga GlaxoSmithKline (GSK) në MB dhe më vonë i zhvilluar së bashku me Novartis në Zvicër, është i pari dhe i vetmi agonist i aprovuar i receptorit TPO me molekula të vogla jo peptide në botë.Eltrombopag u miratua nga FDA e SHBA në 2008 për trajtimin e purpurës trombocitopenike idiopatike (ITP), dhe në 2014 për trajtimin e anemisë së rëndë aplastike (AA).Është gjithashtu ilaçi i parë i miratuar nga FDA e SHBA për trajtimin e AA në 30 vitet e fundit.
Në dhjetor 2012, FDA e SHBA miratoi Eltrombopag për trajtimin e trombocitopenisë në pacientët me hepatit kronik C (CHC), në mënyrë që pacientët me hepatit C me prognozë të dobët për shkak të numrit të ulët të trombociteve të mund të fillojnë dhe mbajnë terapi standarde të bazuar në interferon për sëmundjet e mëlçisë.Në 3 shkurt 2014, GlaxoSmithKline njoftoi se FDA dha kualifikimin e ilaçeve për trajtimin e përparimit të Eltrombopag për trajtimin e hemopenisë në pacientët me anemi aplastike të rëndë të librit kimik (SAA) të cilët nuk iu përgjigjën plotësisht imunoterapisë.Më 24 gusht 2015, FDA e SHBA miratoi Eltrombopag për trajtimin e trombocitopenisë tek të rriturit dhe fëmijët e moshës 1 vjeç e lart me trombocitopeni imune kronike (ITP) të cilët kanë përgjigje të pamjaftueshme ndaj kortikosteroideve, imunoglobulinave ose splenektomisë.Në 4 janar 2018, Eltrombopag u miratua për t'u listuar në Kinë për trajtimin e trombocitopenisë imune primare (ITP).

Cilësia e Para dhe Klienti Supreme është udhëzimi ynë për të ofruar ndihmën më të mirë për blerësit tanë. Këto ditë, ne jemi përpjekur maksimalisht të jemi ndër eksportuesit idealë brenda fushës sonë për të përmbushur nevojat shtesë të konsumatorëve për stilin e Evropës për 3′- Acidi citrik hidroksi-3-bifenilkarboksilik Acidi citrik 77-92-9, Përmes 8 viteve të tjera të biznesit të vogël, ne kemi grumbulluar tani përvojë të pasur dhe teknologji të avancuara gjatë prodhimit të produkteve tona.
Stili i Evropës përKina 77-92-9 dhe CAS 77-92-9, Bazuar në linjën tonë automatike të prodhimit, kanali i qëndrueshëm i blerjes së materialit dhe sistemet e shpejta të nënkontraktimeve janë ndërtuar në Kinën kontinentale për të përmbushur kërkesat më të gjera dhe më të larta të klientit vitet e fundit.Ne kemi pritur me padurim të bashkëpunojmë me më shumë klientë në mbarë botën për zhvillim të përbashkët dhe përfitim reciprok! Besimi dhe miratimi juaj janë shpërblimi më i mirë për përpjekjet tona.Duke qenë të sinqertë, inovativë dhe efikasë, ne sinqerisht presim që ne të mund të jemi partnerë biznesi për të krijuar të ardhmen tonë të shkëlqyer!