pikat e fabrikës për EUR në magazinë CAS 1451-83-8 2-Bromo-3-Methylpropiophenone 2-Bromo-1- (3-methylphenyl) Propan-1-One/236117-38-7/59774-06-0/1009- 14-9/705-60-2

Kompania jonë e vë theksin në menaxhimin, futjen e personelit të talentuar dhe ndërtimin e ndërtesës së stafit, duke u përpjekur shumë për të përmirësuar cilësinë dhe ndërgjegjen e përgjegjësisë së anëtarëve të stafit.Kompania jonë arriti me sukses Certifikimin IS9001 dhe Certifikimin Evropian CE të pikave të fabrikës për EUR në magazinë CAS 1451-83-8 2-Bromo-3-Methylpropiophenone 2-Bromo-1- (3-methylphenyl) Propan-1-One/236117-38 -7/59774-06-0/1009-14-9/705-60-2, Ne ju inkurajojmë të arrini të kapni siç kemi dashur për shoqërues brenda sipërmarrjes sonë.Jemi të sigurt se do të zbuloni të bëni shoqëri me ne jo vetëm të frytshme, por edhe fitimprurëse.Ne kemi qenë të përgatitur për t'ju ofruar atë që ju kërkoni.
Kompania jonë e vë theksin në menaxhimin, futjen e personelit të talentuar dhe ndërtimin e ndërtesës së stafit, duke u përpjekur shumë për të përmirësuar cilësinë dhe ndërgjegjen e përgjegjësisë së anëtarëve të stafit.Kompania jonë ka arritur me sukses Certifikimin IS9001 dhe Certifikimin Evropian CE tëKinë 1451 83 8 dhe CAS 1451 83 8Në ditët e sotme produktet tona shiten në të gjithë vendin dhe jashtë saj falë mbështetjes së rregullt dhe të klientëve të rinj.Ne ofrojmë produkte me cilësi të lartë dhe çmim konkurrues, mirëpresim klientët e rregullt dhe të rinj që bashkëpunojnë me ne!

1-Bromo-2-metoksi-3-nitro-benzen përdoret si ndërmjetës i Eltrombopag.
Eltrombopag, i zhvilluar nga GlaxoSmithKline (GSK) në MB dhe më vonë i zhvilluar së bashku me Novartis në Zvicër, është i pari dhe i vetmi agonist i aprovuar i receptorit TPO me molekula të vogla jo peptide në botë.Eltrombopag u miratua nga FDA e SHBA në 2008 për trajtimin e purpurës trombocitopenike idiopatike (ITP), dhe në 2014 për trajtimin e anemisë së rëndë aplastike (AA).Është gjithashtu ilaçi i parë i miratuar nga FDA e SHBA për trajtimin e AA në 30 vitet e fundit.
Në dhjetor 2012, FDA e SHBA miratoi Eltrombopag për trajtimin e trombocitopenisë në pacientët me hepatit kronik C (CHC), në mënyrë që pacientët me hepatit C me prognozë të dobët për shkak të numrit të ulët të trombociteve të mund të fillojnë dhe mbajnë terapi standarde të bazuar në interferon për sëmundjet e mëlçisë.Në 3 shkurt 2014, GlaxoSmithKline njoftoi se FDA dha kualifikimin e ilaçeve për trajtimin e përparimit të Eltrombopag për trajtimin e hemopenisë në pacientët me anemi aplastike të rëndë të librit kimik (SAA) të cilët nuk iu përgjigjën plotësisht imunoterapisë.Më 24 gusht 2015, FDA e SHBA miratoi Eltrombopag për trajtimin e trombocitopenisë tek të rriturit dhe fëmijët e moshës 1 vjeç e lart me trombocitopeni imune kronike (ITP) të cilët kanë përgjigje të pamjaftueshme ndaj kortikosteroideve, imunoglobulinave ose splenektomisë.Në 4 janar 2018, Eltrombopag u miratua për t'u listuar në Kinë për trajtimin e trombocitopenisë imune primare (ITP).

Kompania jonë e vë theksin në menaxhimin, futjen e personelit të talentuar dhe ndërtimin e ndërtesës së stafit, duke u përpjekur shumë për të përmirësuar cilësinë dhe ndërgjegjen e përgjegjësisë së anëtarëve të stafit.Kompania jonë arriti me sukses Certifikimin IS9001 dhe Certifikimin Evropian CE të pikave të fabrikës për EUR në magazinë CAS 1451-83-8 2-Bromo-3-Methylpropiophenone 2-Bromo-1- (3-methylphenyl) Propan-1-One/236117-38 -7/59774-06-0/1009-14-9/705-60-2, Ne ju inkurajojmë të arrini të kapni siç kemi dashur për shoqërues brenda sipërmarrjes sonë.Jemi të sigurt se do të zbuloni të bëni shoqëri me ne jo vetëm të frytshme, por edhe fitimprurëse.Ne kemi qenë të përgatitur për t'ju ofruar atë që ju kërkoni.
Pikat e fabrikës përKinë 1451 83 8 dhe CAS 1451 83 8Në ditët e sotme produktet tona shiten në të gjithë vendin dhe jashtë saj falë mbështetjes së rregullt dhe të klientëve të rinj.Ne ofrojmë produkte me cilësi të lartë dhe çmim konkurrues, mirëpresim klientët e rregullt dhe të rinj që bashkëpunojnë me ne!