Këtë javë, revista më e mirë akademike Nature publikoi një punim kërkimor në internet nga ekipi i profesorit Feng Liang në Universitetin e Stanfordit, duke zbuluar strukturën dhe mekanizmin funksional të proteinës së transportit të lipideve të barrierës gjaku-tru MFSD2A.Ky zbulim ndihmon në hartimin e barnave për të rregulluar përshkueshmërinë e barrierës gjaku-tru.
MFSD2A është një transportues fosfolipid që është përgjegjës për marrjen e acidit docosahexaenoic në tru në qelizat endoteliale që përbëjnë barrierën gjak-tru.Acidi dokosaheksaenoik njihet më mirë si DHA, i cili është thelbësor për zhvillimin dhe performancën e trurit.Mutacionet që ndikojnë në funksionin e MFSD2A mund të shkaktojnë një problem zhvillimi të quajtur sindromi i mikrocefalisë.
Aftësia e transportit të lipideve të MFSD2A do të thotë gjithashtu se kjo proteinë është e lidhur ngushtë me integritetin e barrierës gjaku-tru.Studimet e mëparshme kanë zbuluar se kur aktiviteti i tij zvogëlohet, pengesa gjaku-tru do të rrjedhë.Prandaj, MFSD2A konsiderohet si një ndërrues rregullator premtues kur është e nevojshme të kapërcehet barriera gjaku-tru për të shpërndarë barna terapeutike në tru.
Në këtë studim, ekipi i profesorit Feng Liang përdori teknologjinë e mikroskopisë krio-elektronike për të marrë strukturën me rezolucion të lartë të miut MFSD2A, duke zbuluar domenin e tij unik jashtëqelizor dhe zgavrën e lidhjes së substratit.
Duke kombinuar analizën funksionale dhe simulimet e dinamikës molekulare, studiuesit identifikuan gjithashtu vendet e konservuara të lidhjes së natriumit në strukturën e MFSD2A, duke zbuluar rrugët e mundshme të hyrjes së lipideve dhe duke ndihmuar për të kuptuar pse mutacionet specifike të MFSD2A shkaktojnë sindromën e mikrocefalisë.
Koha e postimit: Shtator-01-2021