1. Mijëra dollarë barna gjenerike indiane COVID-19 të shitura?kujdes!
Kohët e fundit, një temë në lidhje me "Barnat gjenerike indiane COVID-19 u shitën për mijëra juanë në një kuti" u shfaq në listën popullore të kërkimit të mikroblogut.Disa barna u blenë në emër të China News Network dhe stoku ishte shitur, kështu që ishte e nevojshme të rezervoheshin një javë përpara.Mjekët kujtojnë se barnat nuk duhet të blihen përmes kanaleve informale.Përveç kësaj, grupet me rrezik të lartë nuk kanë nevojë të përdorin ilaçin oral COVID-19.
Çmimi origjinal i një kutie droge është 2300 juanë, dhe çmimi i blerjes në Indi është 1600 juanë.
"Tani porositë janë rezervuar plotësisht."Disa agjentë indianë të blerjes së drogës thanë për chinanews.com se barnat e tyre gjenerike orale Pfizer COVID-19 Paxlovid janë shitur kohët e fundit.Nëse është e nevojshme, ata mund të paguajnë vetëm depozitën fillimisht, dhe mallrat mund të dorëzohen brenda një jave sa më parë, ose muajin tjetër në më të ngadaltë.
Nëse fjalët "COVID-19 India", "droga gjenerike të COVID-19" dhe kështu me radhë janë të dhëna në platformën e tregtisë elektronike, konsumatorët mund të gjejnë shpejt informacionin e këtyre agjentëve blerës, por në përgjithësi ata kërkojnë të shtojnë miq të WeChat, dhe pastaj informoni informacionin specifik të mallrave dhe kërkesat për blerje.
Barnat gjenerike Paxlovid të shitura nga këta agjentë përfshijnë Primovir në paketim jeshil dhe Paxista në paketim blu.E para prodhohet nga Astrica, një kompani indiane, ndërsa e dyta prodhohet nga Azista, një degë e ndërmarrjes farmaceutike indiane Hetero.Aktualisht Primovir me ambalazh jeshil ka ndërprerë prodhimin dhe vetëm Paxista me ambalazh blu është ende në shitje.
Një agjent prezantoi se çmimi i postës vendase spot ishte 1600 juanë për kuti dhe ai i postës direkte jashtë shtetit ishte 1200 juanë për kuti, 400 juanë më lirë.Çmimi i blerjes së Paxlovid në Kinë është 2300 juanë për kuti.
Këto barna gjenerike janë të vështira për t'u blerë në magazinë aktualisht.Sipas blerjes së agjentit të mësipërm, rezervimet janë të pranueshme dhe posta direkte indiane do të mbërrijë në Kinë në rreth 15-20 ditë.Ai gjithashtu sugjeroi që çdo person mund të blejë vetëm 2 kuti.
Mjekët kujtojnë: Është e vështirë të dallosh të vërtetën nga e rreme.Qëndroni vigjilent
Në fakt, Paxlovid është përdorur prej kohësh në trajtimin e infeksionit COVID-19 në Kinë, por përdoret kryesisht në disa spitale të caktuara dhe kërkon autorizimin e recetave të mjekëve.Jo të gjitha spitalet e kanë ilaçin.
Vlen të theksohet se disa barna gjenerike të shitura me komision mund të blihen edhe pa dhënë një recetë.Në këtë drejtim, mjekët profesionistë u kujtojnë të gjithëve që të jenë vigjilentë.
“Si mjekë profesionistë, ne nuk mbrojmë blerjen e imitimeve të huaja, sepse është e vështirë të dallosh të vërtetën nga e rreme.”Zhang Jiming, zëvendësdrejtor i Qendrës Mjekësore Kombëtare të Sëmundjeve Infektive dhe kryemjeku, profesori dhe mbikëqyrësi i doktoraturës i Spitalit Huashan i lidhur me Universitetin Fudan, tha për chinanews.com se disa nga pacientët që ai intervistoi ose familjet e tyre blenë imitime privatisht dhe ishin të shqetësuar se po blinin barna false.Ai tha se ishte e vështirë të sigurohet cilësia e barnave gjenerike nga burimi dhe kushtet e ruajtjes së barnave gjatë blerjes së barnave gjenerike nga jashtë.
Zhang Jiming prezantoi se mjekësia orale COVID-19 përdoret kryesisht për grupet me rrezik të lartë për të parandaluar sëmundjet e rënda dhe mund të jetë efektiv vetëm kur përdoret herët.Grupet jo me rrezik të lartë nuk kanë nevojë të nxitojnë për të blerë dhe abuzimi mund të shkaktojë rezistencë ndaj drogës.Është gjithashtu e panevojshme klinikisht, sepse shumica e pacientëve janë asimptomatikë ose të lehtë dhe ecuria e sëmundjes është e kufizuar.
Ai tha për chinanews.com se, për sa i përket situatës në Shangai, spitalet kryesore, spitalet e përcaktuara për COVID-19 dhe institucionet e tjera mjekësore në përgjithësi kanë një sasi të caktuar të barnave kundër COVID-19, të cilat përdoren nga grupet me rrezik të lartë që plotësojnë indikacionet dhe janë. të infektuar me COVID-19, me qëllim parandalimin e sëmundjeve të rënda dhe uljen e shkallës së vdekshmërisë.
Për më tepër, sipas raportimeve të mediave, personeli juridik kujton se ilaçet gjenerike indiane COVID-19 të shitura në internet nuk janë miratuar ende në Kinë.Sipas ligjit aktual për Administrimin e Barnave të Republikës Popullore të Kinës, megjithëse barnat që janë listuar jashtë vendit, por nuk janë miratuar në Kinë, nuk identifikohen më thjesht si barna false, operatorët do të përballen ende me ndëshkime administrative për importet e paligjshme të barnave.
2.Xinlitai ka shkuar!Mbajtja e dy varieteteve 1 miliardë, 11 lloje të barnave të reja të Klasit 1.
Kohët e fundit, tubacioni Kërkim dhe Zhvillim Xinlitai ka bërë përparim të ri.Tabletat e barit të ri SAL0133 të klasës 1 janë aplikuar për përdorim klinik.Rezultatet paraprake të analizës statistikore janë marrë nga prova klinike e fazës Ib të antitrupave monoklonale PCSK9.Që nga viti 2022, Xinlitai ka aplikuar për IND/NDA për 7 barna inovative dhe kërkimi dhe zhvillimi i inovacionit është promovuar në mënyrë të qëndrueshme.Aktualisht, Xinlitai ka dy varietete të nivelit 1 miliard, 22 prej të cilave janë vlerësuar (8 janë të parat);21 barna inovative janë në kërkim, 6 prej tyre janë në fazën klinike të NDA ose Faza III, dhe tubacioni i inovacionit ka hyrë në periudhën e arkëtimit.
Shfaqet mjekësia orale me spektër të gjerë COVID-19!Xinlitai hyn në qarkun COVID-19
Më 20 dhjetor, Xinlitai njoftoi se aplikimi klinik i SAL0133, një ilaç inovativ me molekulë të vogël, i zhvilluar në mënyrë të pavarur nga kompania, u pranua nga Administrata Shtetërore e Ushqimit dhe Barnave.SAL0133 është një frenues i fuqishëm, me spektër të gjerë kundër koronavirusit të ri 3CL proteazë (3CLpro) i inovuar dhe zhvilluar në mënyrë të pavarur nga kompania me të drejta të pavarura të pronësisë intelektuale.Aktualisht, indikacioni klinik që duhet zhvilluar është trajtimi i pneumonisë së lehtë/të zakonshme të koronavirusit të ri të të rriturve (COVID-19).
3CLpro luan një rol të rëndësishëm në replikimin e ARN-së të koronavirusit të ri, kryesisht në fazën fillestare të replikimit pasi virusi hyn në qelizën pritëse, duke penguar aktivitetin e proteazës 3CLpro, e cila mund të bllokojë në mënyrë efektive replikimin e virusit dhe të arrijë rolin e kundër koronavirusit të ri.
SAL0133 ka një mekanizëm të qartë veprimi dhe ka një efekt të fortë kundër COVID-19 me spektër të gjerë.Pritet që nuk ka nevojë të kombinohet me frenuesin e CYP3A4 ritonavir dhe rreziku i mundshëm i ndërveprimit me ilaçet është i ulët;Pritet të arrihet përdorimi i vetëm klinik i barit një herë në ditë dhe të përmirësohet pajtueshmëria me medikamentet e pacientit.Nëse mund të zhvillohet dhe miratohet me sukses për marketing, ai do t'u sigurojë pacientëve zgjedhje të reja të barnave për të përmbushur nevojat klinike të paplotësuara.
Kërkimi dhe zhvillimi i barnave me molekula të vogla orale kundër COVID-19 objektiv 3CL ka tërhequr vëmendje të gjerë.Aktualisht, vetëm Paxlovid i Pfizer është miratuar për marketing në botë.Më shumë se 10 ndërmarrje farmaceutike vendase dhe institucione kërkimore shkencore kanë kryer kërkime dhe zhvillim të barnave 3CL të synuara kundër COVID-19, duke përfshirë FB2001 të Frontier Biology, VV993 të Junshi Biology/Wangshan Wangshui, SIM0417 të Pioneer Pharmaceutical, RAY1216 Pharmaceutical, tableta RAY1216 të Zhonggut. GST-HG171 i Guangshengtang, etj.
Me 2 1 miliard varietete kryesore në dorë, 7 barna novatore këtë vit mirëpresin përparim të ri
Nga fundi i vitit 2022, si një përfaqësues tipik i transformimit të R&D në industrinë farmaceutike, Xinlitai gjeti me sukses rrugën e vet inovative të zhvillimit nën presion dhe rregullim.
Në tre tremujorët e parë të 2022, të ardhurat e kompanisë ishin 2,548 miliardë juanë, me një rritje nga viti në vit prej 16,5%, dhe fitimi i saj neto ishte 539 milionë juanë, me një rritje nga viti në vit prej 37,64%.Performanca e mirë hodhi një themel të fortë për zhvillimin e mëvonshëm.Kompania pret që në vitin 2022, Taijia (tableta bisulfate klopidogrel) të fitojë rreth 1 miliardë juanë dhe Sinritan (tableta alisartan) të fitojë rreth 900 milionë juanë deri në 1 miliard juanë.Kompania ka 22 varietete, 8 prej të cilave janë të parat në Kinë.
Në vitin 2019, varieteti kryesor i Xinlitai, Taijia, humbi ofertën e tij në blerjen e centralizuar të aleancës 4+7, gjë që e detyroi Xinlitai të bënte ndryshime.Në raportin vjetor të 2019-ës, Xinlitai njoftoi se "tubacioni i kërkimit do të optimizohet në mënyrë strategjike dhe projektet anti-tumore analoge dhe antibiotike biologjike në disa faza klinike do të ndërpriten".Në vitin 2020, për të optimizuar më tej tubacionin në kërkim dhe për t'u fokusuar në R&D dhe promovimin e produkteve inovative, Xinlitai transferoi të drejtat dhe interesat përkatëse të hidroklorurit dapoxetine, hidroklorurit erlotinib, rivasaban dhe projekteve të tjera dhe mori një tarifë transferimi.
Pas disa rregullimeve, aktualisht, tubacioni i barnave gjenerike të Xinritai ka në shqyrtim vetëm aplikacionin e marketingut të klasës 4 për imitimin e tabletave të natriumit Sakubatrovalsartan dhe aplikimin plotësues për vlerësimin e konsistencës së cefuroximës sodium për injeksion dhe cefotaxime sodium për injeksion.Vlen të përmendet se që nga korriku 2019, Xinlitai nuk ka aplikuar për barna të reja gjenerike për më shumë se 3 vjet, dhe më tej është përqendruar në inovacion dhe kërkime.
Që nga viti 2022, Xinlitai ka bërë përparim të vazhdueshëm në kërkimin dhe zhvillimin e barnave inovative.Më 4 janar 2022, aplikimi i listimit të tabletave frenues HIF-PHI të CINRITAI Enasitar u ndërmor nga CDE;Më pas, Kompania paraqiti aplikime klinike për pesë barna të reja të Klasës 1, përkatësisht, injeksion proteine fuzioni antitrupor neuromodulin-1 anti HER3 rekombinant human, tableta SAL0112, injeksion SAL008, tableta SAL0119 dhe tableta SAL0133;Më 3 nëntor, tabletat alisartan dhe amlodipine të SINRITAI, të përmirësuara të barit të ri të klasës 2.3, paraqitën një aplikim për listim, i cili pritet të krijojë sinergji strategjike me ilaçin antihipertensiv të renditur të klasës 1.1 SINRITAI.
JinDun Mjekësika bashkëpunim afatgjatë kërkimor shkencor dhe shartim teknologjik me universitetet kineze.Me burimet e pasura mjekësore të Jiangsu, ajo ka marrëdhënie tregtare afatgjata me Indinë, Azinë Juglindore, Korenë e Jugut, Japoninë dhe tregje të tjera.Ai gjithashtu ofron shërbime tregu dhe shitje në të gjithë procesin nga API-ja e produktit të ndërmjetëm në atë të përfunduar.Përdorni burimet e akumuluara të Yangshi Chemical në kiminë e fluorit për të ofruar shërbime të veçanta të personalizimit kimik për partnerët.Ofroni shërbime të kërkimit të inovacionit të procesit dhe papastërtive për klientët e synuar.
JinDun Medical këmbëngul të krijojë një ekip me ëndrra, të bëjë produkte me dinjitet, të përpiktë, rigoroz dhe të jetë një partner dhe mik i besuar i klientëve! Ofruesit e zgjidhjeve me një ndalesë, R&D të personalizuara dhe shërbime prodhimi të personalizuara për ndërmjetësuesit farmaceutikë dhe API-të, profesionaleprodhim farmaceutik të personalizuar(CMO) dhe ofruesit e shërbimeve të personalizuara të R&D dhe prodhimit farmaceutik (CDMO).Jindun do t'ju shoqërojë për të kaluar COVID-19.
Koha e postimit: Jan-28-2023