4-kloro-n-(4,5-dihidro-1h-imidazol-2-il)-6-metoksi-2-metil-5-pirimidinamin;

Ajo funksionon duke stimuluar receptorët qendrorë presinaptikë alfa 2-.Efekti i tij hipotensiv është i ngjashëm me atë të nifedipinës, një antagonist i kalciumit dhe kaptoprilit, një frenues ACE.Për hipertensionin esencial.

Ky produkt duhet të adoptojë parimin e mjekimit të individualizuar.Në përgjithësi filloni nga doza më e ulët, pra 0.2 mg, një herë në ditë, e marrë në mëngjes.Rregullimet e dozës duhet të bëhen në intervale tre javore derisa të merren rezultate të kënaqshme.Doza e zakonshme është 0.2 mg një herë, dy herë në ditë (mëngjes dhe mbrëmje).Doza maksimale në kohë nuk duhet të kalojë 0.4 mg, dhe doza maksimale ditore nuk duhet të kalojë 0.6 mg.Për pacientët me insuficiencë renale të lehtë ose të moderuar, doza e vetme nuk duhet të kalojë 0.2 mg ose doza ditore nuk duhet të kalojë 0.4 mg.

Ky produkt është një agonist i receptorit α2, i cili është një ilaç antihipertensiv imidazoline.Përdoret për hipertensionin primar dhe sekondar të moderuar dhe të rëndë.

Për shkak se pengon sekretimin dhe lëvizjen e traktit gastrointestinal, është i përshtatshëm edhe për pacientët me hipertension që vuajnë nga ulçera.Kombinimi i këtij ilaçi dhe diuretikëve mund të përmirësojë ndjeshëm efikasitetin.Është një ilaç i fuqishëm antihipertensiv qendror dhe një ilaç antihipertensiv i linjës së dytë.Kryesisht administrohet lokalisht në oftalmologji.Ky produkt ka efektin e reduktimit të presionit intraokular dhe nuk ndikon në mekanizmin e rregullimit të bebëzës dhe syrit.Mund të ngushtojë enët e gjakut në sy, të zvogëlojë prodhimin e humorit ujor dhe të arrijë efektin e reduktimit të presionit intraokular.Fillon të veprojë 15 minuta pas rënies së syrit dhe mund të ruajë efektin për rreth 8 orë.